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LAS AMENAZAS SE ADAPTAN...
L AS AMENAZAS SE AD AP T AN...

VACUNA
... TU PROTECCIÓN en EUROPA

DE CIRCOVIRUS
TAMBIÉN DEBERÍA CON 2 GENOTIPOS
DE PCV2

El PCV2 evoluciona rápidamente . Protege a tus lechones
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con la primera y única vacuna en Europa con dos genotipos.

COBERTURA ANTIGÉNICA MÁS AMPLIA - frente a múltiples genotipos de PCV2 y
**
Mycoplasma hyponeumoniae
*
LA MÁS LARGA DURACIÓN DE INMUNIDAD DE LAS VACUNAS RTU -
Duración de la inmunidad de 23 semanas frente a PCV2 y frente a Mycoplasma hyopneumoniae
FORMULACIÓN AVANZADA - Dos genotipos PCV2 y una fracción única de
M. hyopneumoniae, formulada con MetaStim® para generar
una potente y completa respuesta inmunitaria
DOSIS ÚNICA - Lista para usar, a partir de las 3 semanas de edad

C OBER TURA MÁS AMPLIA Y DURADERA
**
* RTU: vacuna Ready To Use
**Cobertura basada en la homología de epítopos de vacunas PCV2a y vacunas PCV2a/PCV2b frente a aislados de campo, utilizando la metodología EpiVax.
1. Bandrick, M., et al. T cell epitope content comparison (EpiCC) analysis demonstrates a bivalent PCV2 vaccine has greater T cell epitope overlap with fi eld strains than monovalent
PCV2 vaccines. Veterinary Immunology and Immunopathology 223 (2020).
CircoMax Myco emulsión inyectable para cerdos. Composición: Cada ml contiene: Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1 conteniendo la proteína de marco de lectura
abierta 2 (ORF2) del circovirus porcino tipo 2a: 1,5 – 4,9 PR*; Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1 conteniendo la proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2b: 1,5 – 5,9
PR*; Mycoplasma hyopneumoniae inactivado, cepa P-5722-3: 1,5 – 4,7 PR*. *Unidad de potencia relativa determinada mediante cuantificación antigénica por ELISA (prueba de potencia in
vitro) comparado con una vacuna de referencia. Indicaciones: Para la inmunización activa de cerdos frente al circovirus porcino tipo 2 para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides,
la excreción fecal y lesiones en tejidos linfoides relacionadas con la infección con PCV2. Se ha demostrado protección frente al circovirus porcino tipos 2a, 2b y 2d. Para la inmunización activa
de cerdos frente a Mycoplasma hyopneumoniae para reducir las lesiones pulmonares relacionadas con la infección con Mycoplasma hyopneumoniae. Establecimiento de la inmunidad (ambos
programas vacunales): 3 semanas después de la (última) vacunación. Duración de la inmunidad (ambos programas de vacunación): 23 semanas después de la (última) vacunación. Además, se
ha demostrado que la vacunación reduce las pérdidas de ganancia de peso vivo en condiciones de campo. Contraindicaciones: Ninguna. Precauciones: Vacunar únicamente animales sanos.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. No utilizar durante la gestación o la lactancia. Precauciones especiales para su uso
en animales: No hay información disponible acerca de la seguridad de esta vacuna en verracos. No utilizar en verracos. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre
el medicamento veterinario a los animales: Ninguna. Tiempo de espera: Cero días. Conservación: Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Proteger de la luz.
Durante el almacenamiento, podría aparecer un pequeño depósito de color negro y la emulsión podría separarse en dos fases distintas. Tras la agitación, el depósito negro desaparece y la
emulsión vuelve a ser homogénea. Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. Eliminación: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados
del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Titular: Zoetis Belgium SA. Nº Registro: EU/2/20/264/001-006. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
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