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zado muestreos periódicos de material BAL la nitrificación presentaron una mayor pro- Y BAL S/D M+Y K C M Y BAL 80% 40% 0 K C M Y BAL S/D 2% 3% 4% 5% K K C M Y BAL 80% 40% 0 K C M Y BAL S/D C+M K C M Y BAL 80% 40% 0 K C M Y BAL S/D C+Y K C K C M Y BAL S/D M+Y K C M Y BAL 80% 40% 0 K C M Y BAL S/D 2% 3% 4% 5% K K C M Y BAL 80% 40% 0 K C M Y BAL S/D C+M K C M Y BAL 80% 40% 0 K C
a los 2 kg de peso seco.
ve getal, tal y como se muestra en el cua- ducción (2,5 kg peso seco) que los que no En cuanto a los factores analizados, la
dro II. recibieron DMPP (1,4 kg) o dosis pre-pos- interacción entre los factores dosis N y
Para cuantificar el N acumulado en los tcosecha (1,7 kg) con DMPP DMPP dio lugar a diferencias significativas
principales órganos sumideros (hojas y (N50+25DMPP). Todos los tratamientos en la biomasa de los frutos. Mientras que
fruto) durante el ciclo vegetativo 2018, se mostraron un peso seco de hojas en torno cuando se aportó todo el N en precose-
muestrearon las hojas y los frutos en el
momento de la recolección, separándose
la pulpa del hueso. Las fracciones se FIG. 2 Concentración (%/peso seco) y contenido de nitrógeno (g) de los
órganos desarrollados durante el ciclo de cultivo.
o
secaron en estufa a 65 C durante 72 h y
se trituraron para su posterior análisis. El A
peso seco de las hojas se midió a través
del peso de las hojas caídas al final del
ciclo, recogidas de cada uno de los árbo-
les marcados mediante redes (foto 2).
Con el fin de contabilizar el efecto del
inhibidor y de la pauta de aplicación del N
sobre el acumulado en los órganos de
reserva, al final de la campaña de 2018
(febrero 2019), se realizaron fotos para
realizar un análisis alométrico del árbol y
calcular la biomasa de los órganos de
reserva de la parte aérea. En ese momen- ANOVA Hojas Fruto Órganos jóvenes
to, se tomó muestra de la madera de la Tratamientos 1 *** *** ***
Aporte N 2 *** *** **
poda tanto de ramas de crecimiento anual
DMPP ** ** ***
como de más de un año. Además, de los
N x DMPP NS * NS
troncos y ramas de diámetro superior a 5
cm se tomó una muestra mediante saca-
bocados. B
En todos los órganos muestreados se
ha analizado la concentración de nitróge-
no mediante el método semi micro Kjel -
dahl.
Resultados obtenidos
Nitrógeno absorbido por los
órganos jóvenes
Este análisis se ha realizado en un ciclo de
cultivo. La biomasa de las hojas y fruto ANOVA Hojas Fruto Órganos jóvenes
fue, en promedio, de alrededor de 4,5 kg Tratamientos 1 NS ** *
de peso seco por árbol (figura 1). Los tra- Aporte N 2 NS ** NS
tamientos em pleados no originaron dife- DMPP NS NS *
rencias significativas en la biomasa de los N x DMPP NS * NS
órganos jóvenes, a excepción de en la
1 Anova Simple: diferencias entre medias de los tratamientos. Letras diferentes indican diferencias estadísticamente significativas para un nivel de
producción obtenida. De este modo, los confianza del 95% (test LSD). 2 Anova Múltiple: diferencias entre medias debidas a los factores dosis de N y aporte de DMPP y su interacción.
árboles que recibieron la dosis de N en * Diferencias entre medias estadísticamente significativas para p<0,05, ** p<0,01; p<0,001 (test LSD).
precosecha con el aporte de inhibidor de
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